Llegó al país la nueva vacuna contra la neumonía y 20 serotipos del neumococo
Su administración permitirá proteger a los niños y adultos.
Su administración permitirá proteger a los niños y adultos.
La empresa jujeña Cannava fue habilitada para comercializar el aceite CBD10 de uso medicinal.
La primera fase es de estudios con voluntarios sanos. En tres o cuatro años llegaría al mercado.
A través de la Resolución 7392/2023, publicada en el Boletín Oficial, el organismo informó los motivos por las cuales vetó la comercialización del producto.
Detectaron irregularidades en la elaboración, realizada en un laboratorio que no tiene las habilitaciones correspondientes
Según se publicó en el Boletín Oficial, se trata de "un producto médico sin registro del que se desconocen sus condiciones de elaboración", por lo que el organismo sugirió la prohibición.
Según advirtió, el producto alimentario no cumple con la normativa vigente.
El fármaco ya se utiliza en el país para pacientes con diabetes tipo 2.
El Comité Científico de Seguridad de los Consumidores descubrió un componente perjudicial para la salud.
El organismo sacó de circulación el alimento por considerarlo “ilegal”.
La medida fue tomada debido a una posible contaminación cruzada con trazas del ingrediente activo Midazolam. Ocurre lo mismo con un producto antimicótico.
EL organismo consideró que los productos congelados aseguraban falsamente no tener TACC. Sin embargo, la empresa rechazó la medida.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica investigó los productos y determinó que registraban irregularidades sanitarias.
El organismo vetó la distribución del producto conocido como "lágrimas" para los ojos, que causó irritaciones oculares.
El organismo informó que están prohibidas “la elaboración, el fraccionamiento y la comercialización” de una serie de productos dietéticos
El organismo encontró regularidades en los procesos de producción o presentación de productos de diferentes rubros.
La Anmat aprobó el uso de una vacuna contra el dengue. La producción se realizará en un laboratorio japonés.
El fármaco se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de la enfermedad.
Tras dos años de auditoría, la Anmat acreditó la producción, procesamiento y comercialización del aceite.
Se trata de los fármacos Dorzolamida T Dorf y Sulfadina.