Según la resolución del organismo, el producto ponía en riesgo a los consumidores.
En los establecimientos no habilitados como farmacias sólo se expenderán antiácidos y analgésicos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso de este suero. Cuánto sale, cuántas dosis y quienes pueden recibirla.
La Sociedad Argentina de Cardiología alertó que en el país la Anmat no autorizó este dispositivo. Se vieron más cánceres de boca, lengua, laringe y enfermedades pulmonares.
La empresa jujeña Cannava fue habilitada para comercializar el aceite CBD10 de uso medicinal.
Para completar el esquema se necesitarán dos dosis, una cada tres meses.
El organismo informó que se detectó una irregularidad en un equipo que se emplea para depilación permanente en rostro, brazos, axilas, pecho, espalda, bikini, piernas.
A través de la Resolución 7392/2023, publicada en el Boletín Oficial, el organismo informó los motivos por las cuales vetó la comercialización del producto.
Detectaron irregularidades en la elaboración, realizada en un laboratorio que no tiene las habilitaciones correspondientes
Según se publicó en el Boletín Oficial, se trata de "un producto médico sin registro del que se desconocen sus condiciones de elaboración", por lo que el organismo sugirió la prohibición.
El organismo sacó de circulación el alimento por considerarlo “ilegal”.
La medida fue tomada debido a una posible contaminación cruzada con trazas del ingrediente activo Midazolam. Ocurre lo mismo con un producto antimicótico.
EL organismo consideró que los productos congelados aseguraban falsamente no tener TACC. Sin embargo, la empresa rechazó la medida.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica investigó los productos y determinó que registraban irregularidades sanitarias.
El organismo vetó la distribución del producto conocido como "lágrimas" para los ojos, que causó irritaciones oculares.
El organismo informó que están prohibidas “la elaboración, el fraccionamiento y la comercialización” de una serie de productos dietéticos
El fármaco se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de la enfermedad.
La investigación se originó por la consulta de un consumidor.
No se permitirá la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional.
Existen dos expedientes por la denuncia de una víctima. No se descarta que se unifiquen las causas.
