Un cóctel de anticuerpos contra el Covid-19 que desarrolla el laboratorio británico-sueco AstraZeneca desde hace meses dio lugar a una "reducción del 67%" de los casos graves o mortales en ensayos clínicos de fase 3.
Los ensayos del fármaco AZD7442, consistente en una combinación de anticuerpos, "dieron lugar a una reducción estadísticamente satisfactoria" de los "casos graves de Covid-19 o de las muertes por la enfermedad en comparación con un placebo en pacientes no hospitalizados con síntomas leves o moderados", explicó AstraZeneca en un comunicado.
Confirman el síndrome de Guillain-Barré como un posible efecto secundario de AstraZenecaLos participantes recibieron el tratamiento en los cinco días siguientes a la aparición de los primeros síntomas, y el análisis preliminar de los resultados muestra que el "AZD7442 redujo el riesgo de desarrollar un cuadro de coronavirus grave o mortal en el 67% de los casos en comparación con el placebo", señaló la empresa farmacéutica.
Un 90% de los participantes pertenecían a categorías de pacientes considerados de alto riesgo, incluyendo aquellos con comorbilidades.
"Dado que continúan los casos graves de covid-19 en todo el mundo, existe una importante necesidad de nuevas terapias como el AZD7442 para proteger a las poblaciones vulnerables", comentó Hugh Montgomery, profesor de medicina de cuidados intensivos en la University College London y uno de los principales investigadores en este ensayo clínico, en el que participaron 903 personas.
No hay necesidad de apresurarse con vacunas de refuerzo, dice el presidente de AstraZenecaAstraZeneca presentará los datos a las autoridades sanitarias y ya presentó una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense, la FDA, para que apruebe el fármaco.
El grupo anunció en marzo un acuerdo con Estados Unidos para suministrar hasta 700.000 dosis de este tratamiento con anticuerpos al país este año, por un total de U$S 726.000.000.