Se dejó de comercializar en Europa la vacuna contra la covid-19 que lleva por nombre Vaxzeria y que ha desarrollado el laboratorio AstraZeneca. Y de inmediato comenzaron los especulaciones sobre sus efectos adversos.

Daniela Hozbor es doctora en Bioquímica y Biología Molecular, y especialista en Vacunología, y explicó a LA GACETA Central de qué se trata todo esto.

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"La novedad no es la reacción adversa de la vacuna, sino lo legal (que se judicializaron algunos casos)", planteó. Y recordó que estos efectos ya se habían observado en un principio: "Se detectaron varios casos de trombosis en Europa, después se hizo una investigación y hubo una asociación entre esa reacción adversa grave y la vacunación, pero la OMS la autorizó porque dijo que la vacuna tenía más beneficios que riesgos; por eso se siguió empleando".

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Hozbor remarcó que "siempre se mira el beneficio por sobre el riesgo" y que "de hecho, no hay ningún medicamente que tenga una seguridad absoluta, somos muy diversos y no todos reaccionamos de la misma manera".

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En cuanto a la decisión de reitrarla del mercado en Europa, aclaró: "La misma farmacéutica lo pide, no por las reacciones adversas sino porque la vacuna está teniendo poca demanda ya que hay otras vacunas contra la covid-19 que fueron actualizadas, a diferencia de esta. Esa es la razón y suena lógico".