01 Julio 2021
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) no autorizó la versión india de la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca, Covishield. Los especialistas argumentaron que podría haber “posibles diferencias” con la original. El laboratorio productor deberá pedir una autorización para poder ser incluida en la lista de sueros aprobados para el pasaporte de vacunación de la Unión Europea (UE).
La vacuna Covishield es una variante de la Vaxzevria fabricada por AstraZeneca y Oxford, que se produce en el Serum Institute de la India a partir de un acuerdo de colaboración en el contexto de una transferencia tecnológica del laboratorio anglosueco y la universidad británica. Y es una de las que recibieron varios países emergentes en el marco de la ayuda proveniente del mecanismo COVAX.
La Argentina recibió 580.000 dosis de esta vacuna. “Las dosis de Covishield vinieron cuando AstraZeneca tuvo inconvenientes para cumplir el contrato”, dijeron a Infobae desde el Ministerio de Salud de la Nación.
Y respecto a la decisión de la EMA conocida hoy, el médico infectólogo Roberto Debbag (MN 60253) expresó: “El proceso de fabricación realizado en la India es exactamente igual al que lleva adelante el laboratorio AstraZeneca. La no autorización puede tener que ver con que la agencia europea no tenga preclasificada a la planta, pero no creo que tenga que ver con la vacuna en sí”.
“Es un tema de procesos regulatorios, no porque la vacuna sea diferente”, consideró.
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