Mauricio Seigelchifer es director de Transferencia de Tecnología en mAbxience, la empresa del Grupo Insud que elaborará el reactivo de la vacuna contra el coronavirus de la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca. Desde su lugar, mostró su expectativa tras el anuncio del presidente, Alberto Fernández, sobre la participación de la industria nacional en la generación del posible antídoto contra la enfermedad. "Producir aquí es una garantía para que Argentina tenga la vacunas", aseveró Seigelchifer.
El directivo consideró que la noticia no sólo es un "avance tecnológico" para el grupo empresario que integra, sino que importa además "un avance sanitario" para el país.
Además, dio algunos detalles sobre la firma que integra y cómo se encuentra de cara a este desafío.
"En febrero inauguramos una planta cuyo objetivo no era la producción de vacunas, sino de anticuerpos monoclonales", explicó. Destacó que, en ese sentido, tuvieron una "ventaja", ya que tanto los reactivos de las vacunas como de los anticuerpos monoclonales se "producen" en células.
"Entonces si bien se trata de células diferentes, tenemos la estructura y la tecnología para producirlo", dijo el directivo en declaraciones a El Destape.
También dio algunas pautas sobre la capacidad de producción. "Estamos comprometidos con AstraZeneca en hacer 250 millones de dosis para distribuir exclusivamente en Latinoamérica", anticipó. De todas formas, estimó que alcanzar esa cifra "llevará entre seis y nueve meses, porque al principio se va un poco más lento".
Con esta previsión, a mitad de año o tercer trimestre de 2021 tendrían listas la totalidad de la producción para la región.
Por otra parte, calculó que para fin de año tendrán el primer lote, que podría contener entre 15 y 20 millones de dosis. "Aunque todavía faltan definir detalles técnicos para decir el número exacto", aseveró.
Según describió, "la proyección es que cada uno o dos lotes se empieza a mandar a México", donde otro laboratorio que tenía convenio con AstraZeneca realiza la tarea de envasado.
Aplicación en el país
En relación a cuándo se estará aplicando a las personas en Argentina, el directivo de mAbxience sostuvo que "eso depende de las pruebas clínicas que se están realizando". Recordó que la vacuna "se encuentra en una fase 3 de prueba", luego de evidenciar resultados exitosos en las fases 1 y 2.
En ese sentido, enfatizó que la compañía asumió la producción "a riesgo". ¿Qué significa eso? "Si las pruebas clínicas fallan, la producción no se libera al mercado, pero si tiene éxito, ya tenemos los lotes listos para liberarlos inmediatamente", describió.
En referencia a la cantidad de dosis para el país, reiteró que Argentina va a tener un porcentaje de las 250 millones totales. "En caso de que se requiera más, la capacidad de producción va a estar montada por lo que se va a poder cumplir", añadió.
Acerca de la elección de Argentina para la producción de la vacuna, indicó que "tiene que ver con varios factores".
"En principio nosotros tenemos una planta con la capacidad de producción de los reactivos ya instalada, es decir, esto nos encontró estructuralmente maduros, pero también en términos de conocimiento", recalcó. (Télam)